יום שלישי , נובמבר 4 2025

העתיד כבר כאן: המרכז הרפואי שיבא פיתח תרופה גנטית אישית לילדה בת 8

השבוע קיבלה המטופלת את הטיפול הראשון, המבוסס על טכנולוגיית RNA "משתיקת גנים". בניסויי מעבדה בתאיה, הטיפול הפחית ב-75% את ביטוי הגן הפגום. בשיבא: "מציבים את ישראל בחזית הרפואה המדויקת"

המרכז הרפואי שיבא פיתח תרופה גנטית אישית לילדה . צילום: דוברות שיבא
המרכז הרפואי שיבא פיתח תרופה גנטית אישית לילדה . צילום: דוברות שיבא

פריצת דרך עולמית ומרגשת במרכז הרפואי שיבא רמת גן: צוות רב־תחומי של חוקרים ורופאים משיבא פיתח תרופה מותאמת אישית מבוססת תרפיית RNA לטיפול במטופלת בת 8, הסובלת ממחלה נוירו־התפתחותית נדירה, הנגרמת ממוטציה בגןGNAO1. זוהי הפעם הראשונה בישראל ומהפעמים הבודדות בעולם שפותחה תרופה גנטית ייחודית למטופל, במטרה להשפיע באופן מדויק על ביטוי הגן הפגוע.

המחלה, הידועה בשם GNAO1-neurodevelopmental disorder, גורמת לעיכוב התפתחותי חמור, תנועות בלתי רצוניות ולעיתים גם פרכוסים. עד כה לא קיים טיפול תרופתי למחלה, אלא טיפולים סימפטומטיים בלבד.

התרופה שפיתח הצוות בשיבא מבוססת על טכנולוגיית Antisense Oligonucleotides (ASO) – מולקולות קצרות של חומצות גרעין המסוגלות "להשתיק" את העותק הפגום והרעיל של הגן ובכך להשיב את האיזון לתא. החוקרים יצרו ספרייה של עשרות מולקולות ASO שונות, בחנו את יעילותן והשפעתן הייחודית במודלים תאיים שנלקחו מהחולה, ולבסוף זיהו מולקולת ASO עם רצף מסוים שהצליחה להפחית באופן ממוקד את ביטוי העותק הפגום ולשקם תפקוד נוירונלי תקין.

בניסויי המעבדה, שנערכו בתאי עצב שמקורם בתאי ביופסיית עור של המטופלת, נרשמה ירידה של עד 75% בביטוי הגן הפגום, לצד התאוששות במדדים מולקולריים ותפקודיים. לצורך בחינת הפוטנציאל הקליני נוצר גם מודל גנטי מן החי המדמה את מצב החולה, וגם בו נצפו תוצאות דומות של שיפור בתפקוד.

התרופה עברה ייצור לפי תקני GMP ובדיקות רעילות נרחבות שהראו פרופיל בטיחות גבוה. לאחר קבלת אישור משרד הבריאות למסלול מתן חמלה, השבוע קיבלה המטופלת את המנה הראשונה של הטיפול.

המרכז הרפואי שיבא פיתח תרופה גנטית אישית לילדה . צילום: דוברות שיבא
המרכז הרפואי שיבא פיתח תרופה גנטית אישית לילדה . צילום: דוברות שיבא

ד"ר דן דומיניסיני, ראש אגף הדיאגנוסטיקה וסגן יו"ר רשות המחקר בשיבא: "היכולת לפתח בזמן קצר תרופה המותאמת אישית לרצף הגנטי של המטופלת, בתוך מרכז רפואי מוביל עולמית, ממחישה את המהפכה שעוברת הרפואה. RNA הוא לב ליבה של הרפואה המדויקת הבאה, ושיבא מציבה את ישראל בחזית התחום".

פרופ’ ברוריה בן־זאב, מנהלת בדימוס של היחידה לנוירולוגיה של הילד בבי"ח ספרא לילדים והמנהלת הרפואית של התכנית לתרפיית רנ"א: "עבור הילדה ומשפחתה מדובר בתקווה מוחשית לשיפור בתפקוד היומיומי ובאיכות החיים. אנו צופים שבעתיד יתאפשר להרחיב את הגישה הזו לילדים נוספים עם מחלות נדירות שאין להן טיפול”.

צוות הפיתוח משיבא כלל את ד"ר דן דומיניסיני, ראש אגף הדיאגנוסטיקה וסגן יו"ר רשות המחקר, ד"ר נופר מור, ראש קבוצת המחקר לתרפיית RNA, פרופ' גידי רכבי, מנהל המרכז לחקר הסרטן ופרופ' ברוריה בן זאב, יחד עם צוות רב תחומי של חוקרים ורופאים מובילים בתחומם.

אנו מכבדים זכויות יוצרים ועושים מאמץ לאתר את בעלי הזכויות בצילומים המגיעים לידינו .אם זיהיתם בפרסומנו צילום אשר יש לכם זכויות בו , אתם רשאים לפנות אלינו ולבקש לחדול מהשימוש באמצעות המייל info@rgg-news.co.il

לכתבה זו התפרסמו 0 תגובות
לקריאת כל התגובות

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר.

אולי יעניין אותך גם:

לבנת ניזרי. בתמונה: זיוה שלום וסמדר מורס. צילום באדיבות המצולמות

הסכם הסטורי בסניף הליכוד גבעתיים

תפריט נגישות